Após cirurgia de tumor raro, família de Santos busca apoio para recuperação

Após anos de espera e preocupação, a santista Ana Paula Santos e Silva finalmente conseguiu realizar a cirurgia de um tumor, procedimento que aguardava desde 2019.

Assim, ela convivia com um papiloma sinonasal invertido que se desenvolve na região nasal e nos seios da face.

O caso ganhou repercursão diante do agravamento do quadro clínico, quando seu filho Nicolas passou a mobilizar as redes sociais para buscar ajuda e dar visibilidade à situação enfrentada pela mãe.

Segundo ele, antes da cirurgia Ana Paula apresentava dificuldades para respirar, dores intensas e comprometimento da visão.

Portanto, exigia acompanhamento médico e a realização de exames constantes.

Internação e cirurgia

A mobilização sensibilizou autoridades médicas e possibilitou que ele fosse internada na Santa Casa de Santos.

Assim, permaneceu por 22 dias internada até conseguir realizar a cirurgia, que ocorreu no último dia 29 de agosto.

Dessa forma, o resultado do procedimento trouxe alívio à família.

“Minha mãe está bem. A cirurgia correu melhor do que o esperado. Havia o receio de que ela pudesse provocar alterações na face ou comprometer ainda mais sua visão, o que não ocorreu”, relatou.

Ele destacou também que sua a mãe está falando normalmente e apresenta o rosto preservado.

No entanto, apesar do resultado positivo, a família ainda aguarda os resultados dos exames realizados com o material retirado durante a cirurgia.

A análise anatomopatológica será importante para identificar as características da lesão e determinar se haverá necessidade de novos cuidados ou tratamentos.

Nova mobilização

A cirurgia representou uma importante conquista para Ana Paula e seus filhos.

Contudo, a família enfrenta agora um novo desafio: custear o tratamento de recuperação pós-cirúrgico e arcar com as despesas com moradia e alimentação.

Neste momento, segundo ele, precisam de apoio para despesas básicas durante o período de recuperação de tratamento.

Para tanto, disponibilizou uma chave Pix (13991197590) em sua biografia do perfil no Instagram (@opereminhamae) criado para acompanhar sua história.

Assim, Nicolas também ressalta que a ajuda não precisa ser necessariamente financeira.

“Pessoas que possam oferecer alimentos, hospedagem temporária, moradia ou indicar instituições e serviços que prestem assistência também podem contribuir”, salienta.

Ele pede ainda que sua história seja compartilhada para ampliar a possibilidade de encontrar pessoas ou instituições que possam oferecer algum tipo de suporte.

Características da doença

O papiloma sinonasal invertido é um tumor raro que se desenvolve no revestimento da cavidade nasal e dos seios da face.

Na maioria dos casos, é considerado benigno. Isso significa que, inicialmente, não é classificado como câncer. Entretanto, pode apresentar comportamento localmente agressivo, crescendo e comprometendo estruturas próximas.

Entre as possíveis consequências estão a obstrução das vias respiratórias e o comprometimento de estruturas da face e da região orbitária, que envolve os olhos.

Por esse motivo, a doença exige avaliação especializada e acompanhamento médico. Também existe possibilidade de recorrência após o tratamento, principalmente quando não é possível retirar completamente a lesão.

Em uma parcela dos casos, o papiloma pode ainda estar associado ao carcinoma de células escamosas, um tipo de câncer.

Por isso, a análise do material retirado durante a cirurgia é fundamental para determinar os próximos passos do tratamento.

A origem do papiloma sinonasal invertido ainda não é completamente conhecida.

Estudos investigam possíveis associações com determinados tipos do HPV e processos inflamatórios crônicos da mucosa nasal, embora esses fatores não estejam necessariamente presentes em todos os casos.